7月6日下午，應中國科學院動物模型與人類疾病機理重點實驗室腫瘤信號轉導學科組研究員陳勇彬和腫瘤生物學學科組研究員陳策實的邀請，美國德州西南醫(yī)學中心教授蔣進和美國新奧爾良市杜蘭大學教授王樹生到中科院昆明動物研究所開展學術交流，并以Cell signaling in development and regeneration和Noncoding RNA in Ocular Angiogenesis: A tale of Two noncoding RNAs為題，為昆明動物所的科研人員作了一場精彩的學術報告。 

　　報告中，蔣進介紹了Hippo信號通路分子Wnts、Yki等在果蠅成體腸道干細胞增殖過程中的調控機制。此外，蔣進還重點介紹了BMP信號分子Dpp和Gbb通過調控Tkv/Put和p-Smad的表達能夠促進腸道干細胞的自我更新而不影響轉變?yōu)楣δ苄宰哟毎姆只^程。蔣進的研究為了解干細胞的增殖及分化調控網絡，以及細胞之間的錯誤通訊導致癌癥等疾病的機制奠定了重要的基礎。 

　　王樹生在報告中指出，內皮細胞特異性表達的MiR126分子通過SPRED-1對VEGF信號轉導的負向作用來調控血管生成從而影響老年性黃斑變性疾病的發(fā)生發(fā)展，通過差異表達分析發(fā)現一個lncEGFL7分子，可以結合MAX轉錄因子，進而作為EGFL7基因啟動子區(qū)的增強子調控內皮細胞的增殖、遷移及血管生成。王樹生的研究為進一步闡明血管生成異常導致的疾病發(fā)生發(fā)展的機制提供指導，為臨床診斷和治療提供了新的治療靶點，具有重要的臨床意義。 

　　兩位專家的報告內容新穎，昆明動物所多位科研人員參加報告并進行了交流和討論。